经典的Favorskii重排反应，强碱脱质子使α-卤代酮烯醇化，在烷氧基，羟基或胺作用下重排分别生成酯，羧酸或酰胺的反应。

反应机理为碱脱去α-氢进行烯醇化，接着进行分子内的SN2反应得到环丙酮中间体，亲核试剂进攻环丙酮的羰基进行重排生成产物。

当α-卤代酮没有α-氢或者因为刚性环不能进行烯醇化时，在相同条件下也能生成Favorskii重排产物，此类反应被称为类Favorskii重排反应。

反应实例

Arthur C. Cope最先发现此类反应。

【J. Am. Chem. Soc. 1951, 73, 4702-4706】

机理类似于Benzilic acid rearrangement（二苯基乙醇酸重排）

【J. Org. Chem. 1974, 39, 3158-3161】

【J. Org. Chem. 2013, 78, 204-210】

相关文献

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编译自：J.J. Li, Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications, Quasi-Favorskii rearrangement，page 242.