铜化合物

近期文献

一种简单而温和的TEMPO-CuCl催化离子液体[bmim] [PF ₆ ] 中伯醇和仲醇的有氧氧化，得到相应的醛和酮，没有过氧化成羧酸的痕迹。可以通过使用有机溶剂的简单提取来分离产物，并且可以再循环或重复使用离子液体。
IA Ansari，R。Gree，Org。快报。，2002，4，1507至09年。

由乙酰氨基-TEMPO / Cu（ClO ₄）₂ / TMDP / DABCO在DMSO中组成的四组分体系允许各种醇的有效室温好氧醇氧化成其相应的醛或酮，具有良好至极好的产率。催化系统可以回收利用。
N. Jiang，AJ Ragauskas，J.Org。化学。，2006年，71，7087-7090。

系统Cu（ClO ₄）₂ /乙酰氨基-TEMPO / DMAP催化离子液体[bmpy] PF ₆中伯醇的室温有氧氧化为醛。催化剂可以再循环和再利用。
N. Jiang，AJ Ragauskas，Org。快报。，2005， 7，3689-3692。

使用α-β未取代-oxoesters和β-oxoamides的直接无金属-α羟基化米氯过苯甲酸作为氧化剂能够在温和的反应条件下，重要的α羟基β二羰基部分简单的不含金属的访问。此外，羟基化产物可以容易地转化成邻位的三羰基化合物，它们是有用的合成前体。
H. Asahara，N。Nishiwaki，J.Org。化学。， 2014， 79，11735-11739。

在碱性水溶液条件下，在碳酸氢铵存在下，用过二硫酸四丁基铵进行伯醇的简易镍催化氧化，可以极高的纯度获得各种脂肪族，芳香族和杂环腈。
F.-E. 陈，Y.-Y。Li，M。Xu，H.-Q。贾，合成，2002年，1804-1806。

终极丙二烯与CO，甲醇和芳基胺的对映选择性烷氧基羰基化 - 胺化级联过程在温和条件下（rt，环境压力CO）通过氧化Pd（II）催化使用手性芳香螺酮醇基二膦配体和Cu（II）进行盐作为氧化剂，以良好的收率得到各种α-亚甲基-β-芳基氨基酸酯，具有优异的对映选择性和高的区域选择性。
J. Liu，Z。Han，X。Wang，Z。Wang，K。Ding，J。Am。化学。SOC。，2015， 137，15346-15349。

用于从N-高烯丙基胺和芳基硼酸构建多取代的吡咯的Pd（II）催化的氧化方法 通过非活性烯烃的氧化芳基化，然后通过分子内氮杂 - 瓦克环化，通过CC和CN键的级联形成进行。
J. Zheng，L。Huang，C。Huang，W。Wu，H。Jiang，J。Org。化学。， 2015年， 80，1235年至1242年。

新型钯催化的氧化分子内环羰基化为有价值的1,3,4-恶二唑-2（3 H） - 酮及其衍生物的构建提供了有效和直接的方法。
F. Ji，X。Li，W。Guo，W。Wu，H。Jiang，J。Org。化学。， 2015年， 80，5713-5718。

在用于合成邻苯二甲酰亚胺的钯催化的氧化羰基化反应中，由醛和胺的缩合原位产生的亚胺和H ₂ O分别用作自给自足的引导基团和亲核试剂。该方法以易于获得的材料开始快速获得邻苯二甲酰亚胺，其具有高原子和步骤经济性的一锅法。
F. Ji，J。Li，X。Li，W。Guo，W。Wu，H。Jiang，J。Org。化学。， 2018，83，104-112。

Cu（OAc）_2的使用能够通过铜介体的歧化来实现两个杂芳烃之间的脱氢交叉偶联。该合成方案提供了对具有在有机合成中具有实质效用的结构基序的不对称双杂芳烃的简明和“绿色”途径。
ZF Mao，Z。Wang，ZQ Xu，F。Huang，ZK Yu，R。Wang，Org。快报。，2012， 14，3854-3857。