N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）

N-氟苯磺酰亚胺是一种温和的亲电氟化剂，也可用作强氧化剂，促进过渡金属的还原性消除。

近期文献

在基础存在下，Orangoselenium催化能够以优异的区域和立体选择性有效地路径化3-氨基烯丙基醇。在不存在碱的情况下，以极好的收率形成β-不饱和醛。羟基对直接胺化至关重要。
Z. Deng，J。Wei，L。Liao，H。Huang，X。Zhao，Org。快报。， 2015年， 17，1834年至1837年。

高度非对映选择性Pd催化的醛和靛红的羰基烯丙基化与简单的无环烯烃作为烯丙基化试剂由Pd催化的氧化烯丙基CH硼酸化和由磷酸加速的羰基化合物的烯丙基化组成。N-氟苯磺酰亚胺作为氧化剂起着关键作用。
Z.-L. 陶，X.-H。李，Z.-Y。Han，L.-Z。龚，J。Am。化学。SOC。，2015， 137，4054-4057。

一种新的硒催化方案，使用N-氟苯磺酰亚胺作为末端氧化剂，直接，分子内胺化邻乙烯基苯胺和乙烯基化氨基吡啶的C（sp ²）-H键，可以轻松形成各种各样功能化的吲哚和azaindoles，分别。关键因素是硒亲电子试剂对烯烃催化活化的显着亲嗜性。 S. Ortgies，A。Breder，Org。快报。， 2015年， 17，2748年至2751年。

芳基烷基烯酮与市售N-氟二苯磺酰亚胺（NFSI）和C ₆ F ₅ ONa 的催化不对称偶联得到叔α-氟代酯。机理研究表明，添加外部亲核试剂（C ₆ F ₅ ONa）对于周转是至关重要的，从N-酰化中间体释放催化剂。
SY Lee，S。Neufeind，GC Fu，J。Am 。化学。SOC。，2014， 136，8899-8902。

官能化的芳基 - 或杂芳基镁试剂，由相应的溴化物或碘化物在氯化锂存在下使用卤素 - 镁交换或直接镁插入制备，与N-氟苯磺酰亚胺平稳地反应，得到相应的芳族氟化物，收率良好。
S.山田，P. Knochel，合成，2010，2490至2494年。

酯与偕双（硼）化合物的无过渡金属的偶联提供了α，α-双（烯醇化物）等价物，其可以用包括烷基卤化物和氟化剂的亲电试剂捕获。这为α，α-双官能化酮的合成提供了有效的，收敛的合成策略。
CE Iacono，TC Stephens，TS Rajan，G。Pattison，J。Am 。化学。SOC。，2018， 140，2036至2040年。