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碘

名称反应

Prévost反应

伍德沃德反应

近期文献

一种新的，绿色，温和且廉价的体系，I ₂ -KI-K ₂ CO ₃ -H ₂ O，在厌氧条件下在90℃的水中选择性地将醇氧化成醛和酮，具有优异的收率。
P. Gogoi，D。Konwar，Org。BIOMOL。化学。，2005， 3，3473-3475。

使用催化TEMPO将碘与其他正卤素作为醇的化学选择性氧化中的末端氧化剂进行比较，并且显示出在富电子和杂芳族苄醇的情况下优于碘。
RA Miller，RS Hoerrner，Org。快报。， 2003，5，285-287。

用分子碘作为氧化剂和碳酸钾成功地进行了简单，有效和高产率的醇氧化转化成各种酯和酮的方法。
N.森，H.多哥，四面体，2005， 61，5915-5925。

N.森，H.多哥，四面体，2005， 61，5915-5925。

使用过氧化氢水溶液作为氧化剂和分子碘作为催化剂能够使芳基硼酸对苯酚的异羟乙基化的温和且有效的方法成为可能。反应在室温下在无金属，配体和碱的条件下在短的反应时间内进行。
A. Gogoi，U.宝来，SYNLETT，2012，23，一○七九年至1081年。

使用廉价的N，N-二甲基甲酰胺（DMF）作为氧源的前所未有的α-羟基化策略能够合成α-羟基硼。该反应为阿龙的α-羟基化提供了另一种策略。
W. Liu，C。Chen，P。Zhou，J。Org。化学。， 2017，82，2219-2222。

碘-NH ₃ ·H ₂ O体系能够在水性介质中以良好的收率将芳基，杂芳基，乙烯基或乙炔基甲基酮或甲醇直接转化为相应的伯酰胺。提出了串联Lieben-Haller-Bauer反应机理。
L. Cao，J。Ding，M。Gao，Z。Wang，J。Li，A。Wu，Org。快报。，2009年， 11，3810-3813。

用于由乙炔合成苯甲酰胺的有效的无金属多米诺方案通过在作为促进剂的碘和作为氧化剂的TBHP存在下随后用氨水亲核取代的存在下形成三碘甲基酮中间体来进行。这种操作简单，功能组耐受的串联方法使得可以容易地获得广泛的生物学上重要的苯甲酰胺。
KS Vadagaonkar，HP Kalmode，S.普拉卡什，AC Chaskar， SYNLETT，2015年，26，1677-1682。

用N-溴代琥珀酰亚胺和I _{2 -}水NH ₃S 将乙基芳烃直接转化为伯芳香酰胺.Shimokawa，Y。Kawagoe，K。Moriyama，H.Togo ，Org。快报。，2016，18，784-787。

在用于形成内酰胺的环状仲胺和叔胺的无金属选择性氧化中，分子碘促进直接与环胺相邻的CH键的化学选择性和区域选择性氧化。该反应提供温和的条件，官能团耐受性和广泛的底物范围。
RJ Griffiths，GA Burley，EPA Talbot，Org。快报。， 2017年，19，870-873。

1,3-二酮的催化氧化裂解使得能够通过在高压汞灯照射下用碘进行好氧光氧化来合成相应的羧酸。
N.田田，M. Shomura，L.崔，T. Nobuta，T.三浦，A伊藤，SYNLETT，2011，2896年至2900年。

在无金属条件下促进芳基乙酸到芳基羧酸的I ₂促进包括脱羧，然后仅通过使用DMSO作为溶剂以及氧化剂进行氧化反应。值得注意的是，芳基羧酸通过简单的过滤技术分离并以良好至极好的产率获得，这使得该方案适用于大规模合成。
HP Kalmode，KS Vadagaonkar，SL Shinde，AC Chaskar，J。Org。化学。， 2017，82，3781-3786。

选自N不稳定，但反应性酰基亚硝基中间体的形成^α -保护的异羟肟酸在碘的存在和DMSO能够有效且直接的耦合与氨基成分，得到二肽酯。
M.克里希纳穆尔蒂，TM维西瓦纳特，NR Panguluri，V. Panduranga，VV Sureshbabu， SYNLETT，2015年，26，2565年至2569年。

β-碳烯类化合物介导的β-二羰基化合物的链延长通过中间体烯醇锌提供了具有完全E选择性的α，β-不饱和-γ-酮酯和酰胺，其依次用碘和DBU处理。
MD Ronsheim，C。K Zercher，J。Org。化学。， 2003，68，4535-4538。

使用聚焦多米诺策略，在温和的反应条件下，1,3-二羰基化合物和甲基酮或末端芳基烯烃作为简单且容易获得的原料可以有效地转化为不对称的1,4-烯二酮。该反应允许在操作上简单，直接地合成各种不对称的1,4-烯二酮。
M. Gao，Y。Yang，Y.-D。Wu，C。Deng，L.-P。曹，X.-G。孟，A.-X。吴，奥格。快报。，2010， 12，1856年至1859年。

Zweifel反应是一种强大的无过渡金属的替代品，用于合成烯烃的Suzuki-Miyaura反应。这种无过渡金属的偶联方法使得格氏试剂或有机锂的偶联能够用于各种官能化无环和环烯烃产物的对映特异性合成。
RJ Armstrong，W。Niwetmarin，VK Aggarwal，Org。快报。， 2017年，19，2762年至2765年。

在分子碘作为氧化剂存在下，在氨水中有效且简单地将各种苄基烷基卤化物和伯烷基卤化物直接转化成相应的腈。
S.饭，H.多哥，SYNLETT，2008年，1639年至1642年。

S.饭，H.多哥，SYNLETT，2008年，1639年至1642年。

通过在TEMPO存在下用次氯酸叔丁酯，二碘或1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）处理，在室温下将各种醇有效地转化成相应的腈，然后用二碘和水溶液处理氨。通过用氯仿简单地萃取反应混合物并随后除去溶剂，以高产率和高纯度获得腈。
H.下条，K.森山，H.多哥，合成，2013，45，2155年至2156年。

通过用POCl ₃ 和DMF处理，然后在氨水中分子碘，可以以良好的收率将各种富电子芳族化合物平稳地转化成相应的芳族腈。本发明的反应是一种新型的不含金属的一锅法，用于由富电子芳烃制备芳香腈。
S.牛岛，H.多哥，SYNLETT，2010，1067-1070。

I ₂ / CHP介导的异氰酸酯与易于获得的胺的交叉偶联反应以良好的收率得到碳二亚胺。这种用于偶联异氰化物与胺的无金属策略提供了在温和条件下对称和不对称官能化碳二亚胺衍生物合成的有效方法。
T.-H. 朱，S.-Y。王，Y.-Q。陶，S.-J。Ji，Org。快报。， 2015年， 17，1974-1977。

碘催化的氧化CH / NH交叉偶联能够在不含金属和不含过氧化物的条件下从甲基酮和盐酸苯甲脒中以良好至极好的产率有效构建α-酮酰亚胺。
X. Wu，Q。Gao，S。Liu，A。Wu，Org。快报。，2014， 16，2888年至2891年。

在碳酸钾存在下，醛和乙二胺与碘的反应可以很容易地制备2-咪唑啉。在室温下使用（二乙酰氧基碘）苯将2-咪唑啉以良好的收率顺利氧化成相应的咪唑。
M.石原，H.多哥，SYNLETT， 2006年，227-230。

I ₂ / PhI（OAc）₂的组合在无溶剂球磨条件下促进胺与炔烃酯和查耳酮的有效且实用的一锅反应，以提供各种多取代的反式 -2,3-二氢吡咯。产量。该方案在随后的步骤中为相应的吡咯提供添加DDQ作为氧化剂。
H. Xu，H.-W。Liu，K。Chen，G.-W。王，J.Org。化学。，2018，83，6035-6049。

吡咯-2-甲醛可以在铜催化剂，碘和氧的存在下通过氧化环化和C _sp 3-H至C = O氧化由芳基甲基酮，芳基胺和乙酰乙酸酯有效地制备。机理研究表明，醛氧原子来自氧。该反应避免使用化学计量的有害氧化剂。
X. Wu，P。Zhao，X。Geng，C。Wang，Y.-d。吴，A.-x。吴，奥格。快报。， 2018，20，688-691。

在微波辐射下，在氨水中用碘处理一系列伯醇和醛，得到中间体腈，不经分离，用双氰胺和叠氮化钠进行[2 + 3]环加成反应，得到相应的三嗪和四唑，收率高。
J.-J. 谢，J.-M。方，J.Org。化学。，2007， 72，3141-3144。

在用甲基酮合成1,3,4-恶二唑的酰肼的直接环化中，使用K ₂ CO ₃作为碱实现了意想不到的和高效的CC键裂解。提出该反应通过Csp ³ -H键的氧化裂解，然后环化和脱酰。
Q. Gao，S。Liu，X。Wu，J。Zhang，A。Wu，Org。快报。， 2015年， 17，2960年至2963年。

高效的I ₂ / TBPB介导的N-甲酰基腙与苯胺的氧化形式[4 + 1]环加成反应代表了在无金属和无叠氮化物条件下构建1,2,3-三唑的简单，通用和有效的方法。。
Z.-J. 蔡，X.-M。Lu，Y。Zi，C。Yang，L.-J。Shen，J。Li，S.-Y。王，S.-J。Ji，Org。快报。， 2014， 16，5108-5111。

在微波辐射下，用氨水中的碘处理一系列伯醇和醛，得到中间体腈，不经分离，用双氰胺和叠氮化钠进行[2 + 3]环加成反应，得到相应的三嗪和四唑，收率高。
J.-J. 谢，J.-M。方，J.Org。化学。，2007， 72，3141-3144。

新的铜/ I ₂介导的2-（吡啶-2-基）乙酸酯衍生物和简单烯烃的氧化交叉偶联/环化提供了直接和有效的1,3-二 - 和1,2,3-三取代的途径中氮茚的产量很高。
R.-R. Liu，JJ Hong，C.-J。Lu，M。Xu，J.-R。高，Y.-X。贾，奥格。快报。， 2015年， 17，3050-3053。

铜/碘共催化α-氨基酸与2-苯甲酰基吡啶或2-苯甲酰基喹啉的脱羧环化反应得到1,3-二取代咪唑并[1,5- a ]吡啶和1,3-二取代咪唑[1,5- a ]喹啉类产量极高。
H. Wang，W。Xu，L。Xin，W。Liu，Z。Wang，K。Xu，J。Org。化学。， 2016， 81，3681-3687。

I ₂ / KI介导的氧化NN键形成反应能够从环境中良好地合成各种1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶和其他1,5-稠合1,2,4-三唑。可用的N -aryl脒以高效和可扩展的方式。
L. Song，X。Tian，Z。Lv，E。Li，J。Wu，Y。Liu，W。Yu，J。Chang，J。Org。化学。， 2015年， 80，7219-7225。

来自C（sp ³）-H和C（sp ²）-H键的I ₂ / KI促进的氧化CC键形成反应使得能够从N，N'-二取代的脒以良好的收率构建喹唑啉，其易于制备。这种实用且环境友好的方法适用于粗脒中间体，并且还可以以克规模进行。 Z. Lv，B。Wang，Z。Hu，Y。Zhou，W。Yu，J。Chang，J。Org。化学。， 2016，81，9924-9930。

高效的I ₂促进的形式[4 + 2]环加成使得能够使用1,4-二甲烷-2,5-二醇作为乙烯替代物从甲基酮和芳基胺合成2-酰基喹啉。该反应通过碘化/ Kornblum氧化/ Povarov /芳构化序列发生，其中芳胺底物在促进反应中起重要作用。
X. Wu，X。Geng，P。Zhao，J。Zhang，X。Gong，Y.-d。吴，A.-x。吴，奥格。快报。， 2017年，19，1550至1553年。

肉桂酸和芳基磺酰肼之间的无金属室温脱羧交叉偶联提供（E） - 乙烯基砜。已经实现了具有不同结构特征的22种衍生物的区域和立体选择性合成。
R. Singh，BK Allam，N。Singh，K。Kumari，SK Singh，KN Singh，Org。快报。， 2015年， 17，2656年至2659年。

邻 -碘代苯甲酸和碘的组合介导在一锅反应中以良好的收率从烯烃和异戊酸盐直接合成β-酮砜。
N. Samakkanad，P. Katrun，T. Techajaroonjit，S. Hlekhlai，M. Pohmakotr，V. Reutrakul，T. Jaipetch，D. Soorukram，C. Kuhakarn，合成，2012，44，1693-1699。

高效，无金属且通常适用的碘催化的芳基乙炔酸和芳基乙炔与亚磺酸钠的反应提供了芳基乙炔砜。
J. Meesin，P。Katrun，C。Pareseecharoen，M。Pohmakotr，V。Reutrakul，D。Soorukram，C。Kuhakarn，J.Org。化学。， 2016， 81，2744年至2752年。

高效铜催化的串联氧化环化在温和条件下从易得的原料中得到多取代的恶唑。这是合成恶唑衍生物的有吸引力的替代方法。
C. Wang，J。Zhang，S。Wang，J。Fan，Z。Wang，Org。快报。，2010， 12，2338年至2341年。

酮基氮丙啶的环扩展在二环己基碳二亚胺和碘的存在下在回流的乙腈中提供相应的2,5-二芳基恶唑。提出了一种似是而非的机制。
HA Samimi，S·穆罕默迪，SYNLETT，2013，24，223-225。

终端炔烃与n- BuLi 反应，然后与醛反应，然后用分子碘处理，随后用肼或羟胺处理，得到相应的3,5-二取代吡唑或异恶唑，收率良好且区域选择性高。
R. Harigae，K。Moriyama，H。Togo，J。Org。化学。，2014， 79，2049年至2058年。

R. Harigae，K。Moriyama，H。Togo，J。Org。化学。，2014， 79，2049年至2058年。

I ₂介导的水中氧化CN和NS键形成能够合成4,5-二取代/ N-稠合3-氨基-1,2,4-三唑和3-的无金属，环境友好和方便的策略。从异硫氰酸酯取代的5-氨基-1,2,4-噻二唑。可伸缩协议表现出优异的底物耐受性
N. Jatangi，N。Tumula，RK Palakodety，M。Nakka，J。Org。化学。，2018，83，5715-5723。

1-巯基-3-炔-2-醇衍生物的直接碘环化能够合成3-碘噻吩。通过在室温下在作为溶剂的MeCN中在NaHCO ₃存在下与分子碘反应，将各种底物平稳地转化成相应的3-碘噻吩衍生物。
B. Gabriele，R。Mancuso，G。Salerno，RC Larock，J。Org。化学。，2012， 77，7640-7645。

化学计量分子碘在碳酸钾存在下介导酰基腙的实际和无过渡金属的氧化环化成1,3,4-恶二唑。甚至可以转化由醛和酰肼缩合得到的粗制酰腙底物。可以以有效且可扩展的方式方便地产生一系列对称和不对称的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。
W. Yu，G。Huang，Y。Zhang，H。Liu，L。Dong，X。Yu，Y。Li，J。Chang，J。Org。化学。，2013， 78，10337-10343。

I ₂通过氧化裂解C（sp ²）-H或C（sp）-H键，促进无金属多米诺协议，以一锅法合成1,3,4-恶二唑，收率良好，然后进行环化和去酰化。K ₂ CO _3的使用是环化和CC键裂解的必要因素。此过程提供良好的功能组兼容性。
Y. Fan，Y。他，X。Liu，T。Hu，H。Ma，X。Yang，X。Luo，G。Huang，J。Org。化学。， 2016，81，6820-6825。

不含过渡金属的氨基脲/氨基硫脲与醛缩合，然后通过I ₂介导的氧化CO / CS键形成，可以有效地提供2-氨基取代的1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑。可扩展时尚。
P. Niu，J。Kang，X。Tian，L。Song，H。Liu，J。Wu，W。Yu，J。Chang，J。Org。化学。， 2015年， 80，1018-1024。

无过渡金属，碘介导的苯胺的氧化分子内胺化通过裂解未活化的（sp ³）CH和NH键提供了二氢吲哚。可以以克规模进行反应以合成官能化的二氢吲哚。
J. Long，X。Cao，L。Zhu，R。Qiu，C.-T。Au，S.-F。Yin，T。Iwasaki，N。Kambe，Org。快报。， 2017年，19，2793年至2796年。

在碱性条件下使用分子碘的实际分子内CH酰胺化方法使得粗亚胺的无过渡金属环化能够顺序合成N-保护的苯并咪唑而无需纯化较不稳定的缩合中间体。通过简单的邻苯二胺衍生物和多种醛的缩合容易获得所需的亚胺底物。
Z. Hu，T。Zhao，M。Wang，J。Wu，W。Yu，J。Chang，J。Org。化学。， 2017，82，3152-3158。

一种新颖的无金属碘介导的分子内氧化环化方案允许制备各种2-取代的苯并噻唑。
D.-Y. 赵，X.-K。郭，J.-H。Li，R.-Y。臧，合成，2012，44，927-933。

多途径偶联氧化/杂环化多米诺策略能够通过四个不同的金属通道在一个罐中有效合成来自各种底物的2-酰基苯并噻唑，包括芳基乙烯，芳基乙炔，2-羟基 - 芳族酮和甲醇。
Y.-p. 朱，F.-c。贾，M.-c。刘，A.-x。吴，奥格。快报。，2012， 14，4414-4417。

在氮亲核试剂，叔丁醇锂作为碱和碘介导碳 - 氮键形成的存在下，可以将简单的唑基质转化为N-取代的2-氨基唑衍生物。该方法使用普通的台式装置在室温下在空气气氛下进行，或者可以使用微波辐射方便地进行。 S. Yotphan，D. Beukeaw，V. Reutrakul，合成，2013，45，936-942。

催化量的碘能够在温和条件下在分子氧作为氧化剂存在下从环己酮和硫脲中无金属合成2-氨基苯并噻唑。以令人满意的产率制备各种2-氨基苯并噻唑，2-氨基萘并[2,1- d ]噻唑和2-氨基萘并[1,2- d ]噻唑。
J. Zhao，H。Huang，W。Wu，H。Chen，H。Jiang，Org。快报。，2013， 15，2604年至2607年。

在无过渡金属的反应条件下，碘介导的烯胺的分子内环化导致带有多官能团的各种3 H-吲哚衍生物以良好至高的产率。
Z. He，H。Li，Z。Li，J。Org。化学。，2010， 75，4296-4299。

交叉 - 脱氢偶联使得能够合成3,3-二取代的2-羟吲哚的低温程序。使用强大的不可逆碱基会导致反应温度急剧下降。以碘作为“氧化剂”，新的证据表明，这种转化可以通过瞬时稳定的碘化中间体而不是通过直接单电子氧化发生。
JR Donald，RJ K. Taylor，WF Petersn，J。Org。化学。， 2017，82，11288-11294。

I ₂ / TBHP介导的市售吲哚氧化以中等至良好的产率提供靛红。
Y. Zi，Z.-J。蔡，S.-Y。王，S.-J。Ji，Org。快报。，2014， 16，3094-3097。

由苯胺和两种氨基酸合成的实用喹啉可提供多种高效率和多样性的喹啉，包括药物衍生物，光化学活性化合物和具有挑战性的支架。机理研究表明I ₂促进脱羧，氧化脱氨和选择性形成新的CN和CC键。
J.- Xiang，Z.-X。Wang，Y。Cheng，S.-Q。Xia，M。Wang，B.-C。唐，Y.-D。吴，A.-X。吴，J.Org。化学。， 2017，82，9210-9216。

高效的分子碘介导的形式[3 + 2 + 1]环加成反应能够从甲基酮，芳基胺和苯乙烯直接合成取代的喹啉。已经提出了自测序的碘化/ Kornblum氧化/ Povarov /芳构化机制。
Q. Gao，S。Liu，X。Wu，A。Wu，Org。快报。， 2014， 16，4582-4585。

协同I ₂ /胺促进甲基酮，芳基胺和芳基（烷基）乙醛的形式[4 + 2]环加成通过碘化/ Kornblum氧化/ Povarov /芳构化序列提供各种2-酰基-3-芳基（烷基）喹啉。值得注意的是，芳胺反应物也是促进烯胺形成的必不可少的催化剂。
X. Geng，X。Wu，P。Zhao，J。Zhang，Y.-D。吴，A.-X。吴，奥格。快报。， 2017年，19，4179-4182。

碘在室温下在乙酰氯存在下有效地催化芳族醛，可烯醇化的酮或酮酯和乙腈的三组分偶联，以良好的收率得到β-乙酰氨基酮。
B.达斯，K.雷文德·雷迪，R.瑞木，P. Thirupathi，B. Ravikanth，SYNLETT，2006年，1756-1758。

用1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）和卤素源高效铟（III）催化的各种羧酸的还原溴化或碘化可耐受许多官能团。该铟催化体系也适用于醛，酰氯和酯的还原碘化。此外，该还原体系可用于烷基卤化物和胺衍生物的一锅法合成。
T. Moriya，S。Yoneda，K。Kawana，R。Ikeda，T。Konakahara，N。Sakai，J。Org。化学。，2013， 78，10642-10650。

使用碘/膦二元系统对炔烃进行氢化碘化，区域选择性地以良好的收率提供相应的Markovnikov型加合物。该氢化作用提供温和的条件，操作方便，并且耐受各种官能团。
S.-i. Kawaguchi，A。Ogawa，Org。快报。，2010， 12，1893年至1895年。

在DMSO中存在分子碘的情况下IBX还原为IBA产生次碘酸（IOH），其与各种烯烃以及α，β-不饱和酮反应，导致它们各自的碘醇具有抗立体化学。含有TFA的乙腈中的相同氧化还原化学产生碘离子，以便于芳香化合物的碘化。
JN Moorthy，K。Senapati，S。Kumar，J。Org。化学。，2009年， 74，6287-6290。

有效且温和的苯硫酚促进的氮丙啶或环氧化物与碘的开环提供了非常好的产率的β-碘胺或β-碘醇。
J.吴，孙X.，W.孙，叶S.，SYNLETT，2006年，2489年至2491年。

在中性反应条件下，通过氧化铜（II）和碘的组合，芳族酮以高产率转化成相应的α-碘酮。氧化铜（II）作为催化剂将碘转化为反应性碘鎓离子，并作为中和碘化氢的碱，并将碘化物再氧化成分子碘。
G.阴，M.高，N.她，S.胡，吴A.，Y.潘，合成，2007年，3113-3116。

在NF试剂如F-TEDA-BF ₄（Selectfluor）作为碘化介体和甲醇的存在下，通过靶分子与元素碘的反应，有效地实现了在各种芳基烷基酮中α-羰基位置上的碘原子的选择性引入。作为溶剂。
M. Jereb，S. Stavber，M.祖潘，合成， 2003，853-858。

查尔酮环氧化物在用甲醇中的碘加热时通过CC键裂解形成α，α-二甲氧基苯乙酮，然后甲酰基缩醛化。该过程通过甲醇环氧化物通过甲醇开环形成β-甲氧基醇，裂解后者中的CC键形成α-酮醛，和甲酰基缩醛化得到产物而发生。
BG贾达夫，SD Samant， SYNLETT，2014，25，1591年至1595年。

在光照射下使用空气作为氧化剂进行 I _2-催化的β-二羰基部分的羟基化，得到α-羟基-β-二羰基化合物。对于α-未取代的丙二酸酯，羟基化二聚产物与次要产物α，α-二羟基丙二酸酯一起被提供为主要产物。
C.-B. 苗，Y.-H。王，M.-L。邢，X.-W。Lu，X.-Q。太阳报，H.-T。杨，J。Org。化学。，2013， 78，11584-11589。

1,3-二羰基化合物与分子碘和叠氮化钠在DMSO水溶液中的反应提供了对具有各种结构基序的广泛的偕二叠氮化物的一般途径，所述结构基序包括空间要求取代基和普通官能团。即使在存在其他1,3-二羰基且在2-位具有取代基的情况下，也可以选择性地实现1,3-二羰基的重氮化。
H. Erhardt，APHäring，A。Kotthaus，M。Roggel，ML Tong，P。Biallas，M.Jübermann，F。Mohr，SF Kirsch，J.Org。化学。， 2015年， 80，12462-12469。

在室温下使用碘或NIS在二氯甲烷中的碘代Meyer-Schuster重排3-烷氧基炔丙醇，以良好的收率产生α-碘-α，β-不饱和酯。仲醇仅产生Z-异构体。
S. Puri，N。Thirupathi，MS Reddy，Org。快报。， 2014， 16，5246-5249。

Sm（OTf）₃是一种有效的催化剂，用于多种有效的卤素促进的高区域和立体选择性Friedel-Crafts（FC）烷基化富电子芳烃与烯烃和α，β-不饱和羰基化合物在NBS存在下或我₂作为卤素源。
S. Haira，B。Maji，S。Bar，Org。快报。，2007， 9，2783年至2786年。