二氯化碘

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二氯化碘

近期文献


用于氧化不同类型醇的高效且温和的方法使用TEMPO作为催化剂,使用二氯化二苯作为化学计量氧化剂,并使用吡啶作为碱。1,2-二醇的氧化产生α-羟基酮或α-二酮,这取决于所用氧化剂的量。已经开发出用于制备碘代二芳基化合物的高产率方法。
X.-F. 赵,张C.,合成2007年,551-557。


X.-F. 赵,张C.,合成2007年,551-557。


使用(二氯)碘苯和活化催化剂氯化α-重氮-β-二羰基化合物。无环二羰基化合物比环状物反应更快,并且β-二酮比β-酮酯或β-二酯更快地反应。
KE Coffrey,GK墨菲, SYNLETT2015年26,1003年至1007年。


(二氯碘代)苯的使用使得容易获得的二级和三级烷基苯基硫化物能够温和且快速地亲核氯化。富含对映异构体的苄基硫化物可以转化为其相应的具有高立体定向性的反相氯化物。磺胺 - 迈克尔衍生的硫化物的氯化以良好的收率提供消除敏感的β-氯羰基和硝基化合物。
D. Canestrari,S。Lancianesi,E。Badiola,C。Strinna,H。Ibrahim,MFA Adamo,Org。快报。 2017年19,918-921。


与任一碘苯二氯化物或二氟化碘甲苯重氮结果衍生物的高价碘试剂型α-羰基二卤化宝石 -dichlorination或宝石分别-difluorination产品,。该反应由路易斯酸或路易斯碱催化,并以非常好的收率快速和化学选择性地进行到所需的宝石 -双官能化产物。
J. Tao,R。Tran,GK Murphy,J。Am。化学。SOC。2013 135,16312-16315。


湿法DMF中的 PhICl 2形成用于各种烯烃的双官能化的有效系统,以提供区域选择性氯甲酰氧基化产物或α-氯化烯烃产物,这取决于原始不饱和原料的结构类型。提出并讨论了反应机理。
L. Liu,D。Zhang-Negrerie,Y。Du,K。Zhao,Org。快报。2014, 16,436-439。


在室温下,在分子筛存在下,使用乙二醇中的碘代二苯甲烷,可以以非常好的产率将脂族和芳族酮直接转化成它们相应的α-氯代缩醛。
J.宇,张C.,合成2009年,2324年至2328年。


在氮气下,在二氯化碘苯和叠氮化钠存在下,各种脂族和芳族醛以非常好的产率转化成它们相应的氨基甲酰基叠氮化物。
X.-Q. 李,X.-F。赵,张C.,合成2008年,2589年至2593年。


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