氧化剂之四氧化锇

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四氧化锇

名称反应


Sharpless二羟基化


Upjohn二羟基化


近期文献


树脂-OsO 4是非常有效的催化剂,用于各种烯烃的二羟基化,无论使用何种共氧化剂,都能以高产率得到邻位二醇。通过简单过滤定量回收树脂-OsO 4,并重复使用具有一致活性的多个循环。非均相锇催化剂的高结合能力使得能够使用等摩尔比的手性配体如(DHQD)2 PHAL与锇在不对称二羟基化中产生优异的对映选择性。
BM Choudary,NS Chodari,K。Jyothi,ML Kantam,J。Am 化学。SOC。 2002124,5341-5349。


四氧化锇已经在聚脲基质中微囊化。这些微胶囊已经有效地用作烯烃的二羟基化和氧化裂解中的可循环催化剂。
SV Ley,C。Ramarao,A.-L。Lee,N。Ostergaard,SC Smith,IM Shirley,Org。快报。20035,185-187。


SV Ley,C。Ramarao,A.-L。Lee,N。Ostergaard,SC Smith,IM Shirley,Org。快报。20035,185-187。


含烯烃的烷基 - 和芳基三氟硼酸钾 的顺式 -二羟基化容易以中等至极好的产率进行。得到的二醇是Suzuki-Miyaura型反应中与烯基和芳基溴化物的有效偶联配偶体。
GA Molander,R。Figueroa,Org。快报。 2006年8,75-78。


通过oxone的作用, OsO 4催化的烯烃直接氧化通过锇酸酯的碳 - 碳裂解,可以高产率地制备酮或羧酸。该方法应适用于臭氧分解的替代方法。
BR Travis,RS Narayan,B。Borhan,J。Am 化学。SOC。2002 124,3824-3825。


BR Travis,RS Narayan,B。Borhan,J。Am 化学。SOC。2002 124,3824-3825。


一种新的一锅法描述了在接近中性pH的氧化条件下去除O-N-烯丙基保护基团。烯丙基经历羟基化和随后的邻位二醇的高碘酸盐断裂。在醛中间体的烯醇互变异构体上重复该反应序列释放脱保护的官能团。
PI Kitov,DR Bundle,Org。快报,2004年3,2835年至2838年。


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