钌（III-VII）化合物

RuCl ₃ - 最常用的试剂 - 主要用于催化氧化反应。通过化学计量的氧化剂如Oxone 或 NaIO _4，它在催化循环中被氧化成四氧化钌。RuO _4的反应类似于 OsO ₄，但效率较低。然而，使用Ru化合物作为试剂显然更便宜。

另见：TPAP

近期文献

RuO ₄催化的顺式羟基化的改进方案在酸性条件下仅使用0.5mol％催化剂。各种烯烃可以以良好至极好的产率羟基化，仅产生少量副产物。
B. Plietker，M。Niggemann，Org。快报。，2003，3353-3356。

通过可回收的钌催化剂实现了对多种醇的有效无氧化氧化，所述钌催化剂通过纳米颗粒产生和凝胶化从容易获得的试剂制备。
W.-H. Kim，IS Park，J。Park，Org。快报。， 2006年，8，2543年至2545年。

已经开发了特定的氧化方案，用于以三氯化钌为催化剂将苯乙烯，脂族烯烃和末端脂族烯烃裂解成羰基化合物。未完全取代的烯烃转化为醛而不是羧酸。
D. Yang，C。Zhang，J。Org。化学。，2001，66，4814-4818。

催化量的复合材料RuO ₂ / BaTi ₄ O ₉与Na _{2 4}在EtOAc-H ₂ O中的组合已经显示出有效地裂解烯烃，以高产率提供酮，醛和/或羧酸。
H. Okumoto，K. Ohtsuko，S. Banjoya，SYNLETT，2007年，3201-3205。

D. Yang，C。Zhang，J。Org。化学。，2001，66，4814-4818。

报道了 一种新的温和的RuO ₄催化的烯烃酮羟基化反应。获得具有高区域选择性并且具有良好至极好产率的α-羟基酮。
B. Plietker，J。Org。化学。，2003，68，7123-7125。

不对称二羟基化和区域选择性单氧化的两步序列给出对映纯的α-羟基酮（酰基）。的RuCl的组合₃ /过硫酸氢钾/碳酸氢钠₃ 中的第一催化区域选择性氧化用VIC -diols成α-乙酮醇。
B. Plietker，Org。快报，2004年，6，289-291。

描述了在CH ₃ CN / H ₂ O / EtOAc溶剂系统中使用RuO ₂ / Oxone / NaHCO ₃的组合将内部和末端炔烃氧化裂解成羧酸的有效方法。各种炔烃，无论其电子密度如何，都以极好的收率被氧化成羧酸。 D. Yang，F。Chen，Z.-M。董，D.-W。张，J。Org。化学杂志，2004年，69，209-212。 

醛的高度对映选择性和催化乙烯基化产生烯丙基醇，然后通过Overman's [3,3] - σ-重排亚胺酸酯将烯丙基醇转化为烯丙基胺。烯丙基胺的氧化裂解以良好的收率和优异的ee提供氨基酸。该方法的范围和实用性通过合成具有挑战性的烯丙基胺及其随后转化为有价值的非蛋白原氨基酸（包括D和L构型的（1-金刚烷基）甘氨酸）来证明。
YK陈。AE Lurain，PJ Walsh，J。Am 。化学。SOC。，2002， 124，12225-12231。

RuCl ₃催化的叔胺与氰化钠在60℃分子氧下氧化氰化得到相应的α-氨基腈，产率极高。这种反应是清洁的，应该是一种环境友好和有用的过程。
S.-I. Murahashi，N。Komiya，H。Terai，T。Nakae，J。Am 。化学。SOC。， 2003， 125，15312-15313。

用于硫酸化醇的新型高产方法通过亚硫酸盐和硫酸盐二酯中间体进行。亚硫酸盐二酯作为多功能硫酸单酯前体，可以进行有趣的转化。
M. Huibers，I。Manuzi，FPJT Rutjes，FL van Delft，J.Org。化学。，2006年， 71，7473-7476。

用于制备五价碘化合物的简便的钌催化方法使用过乙酸作为氧化剂。新方法允许制备具有强吸电子基团的iodylarenes。
AY Koposov，RR Karimov，AA Pronin，T。Skrupskaya，MS Yusubov，VV Zhdankin，J。Org。化学。，2006年， 71，9912-9914。