异丙醇，2-丙醇

名称反应

Meerwein-Ponndorf-Verley减少（MPV）

近期文献

[Cp * Ir（2,2'-bpyO）（H ₂ O）]是一种高效且通用的催化剂，用于在中性条件下羰基化合物的转移氢化和不饱和醛与异丙醇的化学选择性转移氢化。该反应耐受可诱导的基团，例如硝基，氰基，酯和卤化物。
R. Wang，Y。Tang，M。Xu，C。Meng，F。Li，J。Org。化学。，2018，83，2274年至2281年。

基于丰富的锰作为过渡金属和廉价的无膦二齿配体的非常简单且廉价的催化体系能够在室温下用2-丙醇作为氢供体还原宽范围的羰基衍生物。该反应在低催化剂负载下运行并表现出良好的官能团耐受性。
A. Bruneau-Voisine，D。Wang，V。Dorcet，T。Roisnel，C。Darcel，J.-B。Sortais，Org。快报。， 2017年，19，3656-3659。

在2-丙醇中的铟三（异丙氧基）催化的Meerwein-Ponndorf-Verley还原脂族和芳族醛在室温下选择性地得到相应的伯醇，其产率良好至极好。该反应可耐受多种官能团，包括烯烃，醚，酮，酯，腈和硝基。
J. Lee，T。Ryu，S。Park，PH Lee，J。Org。化学。，2012， 77，4821-4825。

溴化锂和三乙胺在室温下在无溶剂环境中促进了方便的醛歧化或还原。可以使用不同的后处理方法分离Cannizzaro或Tishchenko反应的产物。在氢供体醇的存在下，发生Meerwein-Ponndorf-Verley反应。
MM Mojtahedi，E。Akbarzadeh，R。Sharifi，MS Abaee，Org。快报。，2007， 9，2791年至2793年。

酮和醛与镧系金属（镧，铈，钐，镱）和碘的催化量的（5摩尔％）在还原我 PROH进展顺利以产生相应的醇作为主要产物以良好的收率，而在THF主要生产频哪醇，甲醇和乙醇。通过使用Sm金属最有效地改善醇的产率。
S.-I. Fukuzawa，N。Nakano，T。Saitoh，Eur。J. Org。化学。，2004年，2863年至2867年。

使用含水氧化锆
C转化加氢酮和醛的温和有效流程.Battilocchio，JM Hawkins，SV Ley，Org。快报。，2013， 15，2278年至2281年。

钳 - 芳基钌（II）络合物通过使用KOH作为促进剂在i PrOH中通过氢转移在酮的还原中形成活性催化剂。在KOH / Ru摩尔比为20/1时，仅形成痕量的羟醛产物。在这些条件下，σRu-C键稳定，[Ru（PCP）PPh ₃ ]片段得以保留。
P. Dani，T。Karlen，RA Gossage，S。Gladiali，G。van Koten，Angew。化学。，2000，112，759-761。

已经公开了用伯醇进行的前手性酮的不对称α-烷基化还原。该反应由铱和钌配合物催化，得到具有高对映选择性的碳骨架伸长的光学活性醇。
G. Onodera，Y。Nishibayashi，S。Uemura，Angew。化学。诠释。埃德。，2006年， 45，3819-3822。

在酚配体存在下，阳离子氢化钌配合物对羰基化合物的氢解显示出高催化活性，从而产生相应的脂族产物。该反应显示出对烯烃氢化的羰基还原具有特别高的化学选择性。
N. Kalutharage，CS Yi，J。Am 。化学。SOC。，2015， 137，11105-11114。

镍纳米颗粒通过在76℃下用异丙醇转移氢化来催化醛的还原胺化。
F.阿隆索，P. Riente，M. YUS，SYNLETT，2008年，1289-1292。

没有2-丙醇采用环金属铱下，在醛和2-丙醇或伯醇的存在下1,1- dimethylallene的对映选择性转移氢化，O-苯甲酸酯从乙酸烯丙酯衍生的，中号 -硝基苯甲酸，和（小号）-SEGPHOS以非常好的产率和对映选择性提供反向异戊烯化产物。
SB Han，IS Kim，H。Han，MJ Krische，J。Am 。化学。SOC。，2009年， 131，6916-6917。

两种互补的双催化体系能够使末端炔烃的高度区域选择性还原水合以非常好的产率产生支链或直链醇。该方法与末端，二取代和三取代的烯烃相容。这种还原水合作用是烯烃氧官能化的战略替代品，并且可以在多步骤设置中有用。
L. Li，SB Herzon，J。Am 。化学。SOC。，2012， 134，17376-17378。

L. Li，SB Herzon，J。Am 。化学。SOC。，2012， 134，17376-17378。

在高度区域和立体选择性氢化芳基化，氢化烯基化和炔醇醚的氢苄基化中，在2-丙醇存在下Pd催化还原加成有机卤化物，包括芳基，链烯基和苄基卤，得到α，β-和β， β-二取代的烯烃醚收率良好。
W. Cui，J。Yin，R。Zheng，C。Cheng，Y。Bai，G。Zhu，J。Org。化学。，2014， 79，3487-3493。

使用2-丙醇作为还原剂和溶剂，碳酸铯作为碱，和过氧化二叔丁基（或二叔丁基亚硝酸盐）作为自由基引发剂，以高产率将芳基卤化物还原成相应的芳烃。这种简单的体系通过具有高官能团耐受性的SET机制还原各种芳基溴化物和碘化物。
R.上野，T.清水，E.白川， SYNLETT，2016，27，747-744。

使用2-丙醇作为氢化物源的简单且有效的Ru（II）催化的转移加氢 - 脱卤作用适用于各种芳族卤化物和α-卤代酯和酰胺。该方法的潜在合成应用通过有效的克规模转化证明，催化剂负载低至0.5mol％。
T. You，Z。Wang，J。Chen，Y。Xia，J。Org。化学。， 2017，82，1340年至1346年。

转移氢化手性α，β-不饱和N - （叔丁基亚磺酰基）酮亚胺，然后除去亚磺酰基，得到伯烯丙基胺，对映体过量为97-> 99％。
E. Selva，Y。Sempere，D。Ruiz-Martínez，O。Pablo，D。Guijarro，J。Org。化学。， 2017，82，13693-13699。

用于将芳族腈选择性还原成相应的伯胺的连续流动方法基于钌催化的转移 - 氢化方法，其中异丙醇作为溶剂和还原剂。
R.拉贝斯，D.冈萨雷斯-卡尔德，C. Battilocchio，C.马特奥斯，GR卡明，O.德弗鲁托斯，JA林孔，SV莱伊， SYNLETT，2017年，28，2855年至2858年。

亚硝基苯的还原二聚化使得能够有效且简单地制备取代的氮氧基苯，而无需额外的催化剂/试剂。该方法可以应用于具有多种取代模式的基材。
Y.-F. Chen，J。Chen，L.-J。Lin，GJ Chuang，J。Org。化学。， 2017，82，11620-11630。