通过自由基环化合成2,4-二取代哌啶：三（三甲基甲硅烷基）硅烷非对映选择性的意外增强

Lucile A. Gandon，Alexander G. Russell，TatyanaGüveli，Angela E. Brodwolf，Benson M. Kariuki，Neil Spencer和John S. Snaith *

*伯明翰大学化学学院，Edgbaston，伯明翰，B15 2TT，英国，

LA Gandon，AG Russel，T.Güveli，AE Brodwolf，BM Kariuki，N。Spencer，JS Snaith，J.Org。化学。，2006年， 71，5198-5207。

DOI： 10.1021 / jo060495w（免费支持信息）

抽象

2,4-二取代哌啶的新方法涉及7-取代-6-氮杂-8-溴代辛-2-烯酸酯的自由基环化。讨论了使用三（三甲基甲硅烷基）硅烷代替三丁基氢化锡增强非对映选择性。

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