一般流程

点板

溶解样品溶剂: 极性小, 溶解性好

上样量: 40-60mg

上样的位置: 距离两端大约1cm，距离底边大约2cm

展开

展开之前要将溶剂吹干.

所用展开剂的极性较展小板时大

展开剂极性的选择可以使用小板在筛选

上样时如果上的色带太宽或不齐，可用大极性溶剂预展开2~3 cm

显色

大板展开之后，吹干溶剂，在紫外灯下，用铅笔画出色带的轮廓。

紫外不显色的样品可以用碘熏或其它显色剂显色

疑似色带的确定

刮板

根据铅笔画出紫外吸收的轮廓，将硅胶用刮刀等工具刮下来

刮板后，在没有得到结论前不能轻易丢掉薄板

洗脱

选择样品易溶的溶剂进行洗脱

洗脱剂应避免加入过多的甲醇，以免产物中混有大量硅胶