中国科学院化学研究所光化学院重点实验室张纯喜团队长期从事自然和人工光合作用水裂解催化中心的合成、结构和机理研究，最近张纯喜团队攻克含稀土离子仿生OEC的合成难题，首次制备出稳定的含稀土离子Mn4YO4-簇合物和Mn4GdO4-簇合物。
利用太阳能将水裂解获得电子和质子产生氢能，被认为是解决人类社会面临的能源危机、环境污染、温室效应问题的理想途径。光合作用水裂解催化中心（又称放氧中心，简称OEC）是自然界唯一能够利用太阳能高效、安全将水裂解，获得电子和质子，并释放出氧气的生物催化剂。该催化中心是一个不对称Mn4CaO5-簇合物（Y. Umena, et al. Nature 2011, 473:55-60）。借鉴该催化中心的结构和原理，研制仿生水裂解催化剂，不仅对认识光合作用水裂解反应的微观本质具有重要的科学意义，而且对人工光合作用利用太阳能和水获取清洁能源（氢能）具有重要的应用价值，同时也是极具挑战性的科学前沿。 下载化学加APP，阅读更有效率。中国科学院化学研究所光化学院重点实验室张纯喜团队长期从事自然和人工光合作用水裂解催化中心的合成、结构和机理研究。团队1999年成功预测出生物OEC中关键辅基钙离子的结合方式（Chin. Sci. Bull. 1999, 44:2209-2215），2015年在国际上首次人工合成出结构和性能与生物OEC类似的仿生Mn4CaO4-簇合物（Science 2015, 348:690-693）, 随后在2019年通过外围配体替换，进一步制备出与生物OEC更为接近的仿生Mn4CaO4-簇合物（Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58:3939-3942）。这类Mn4CaO4-簇合物是迄今为止与生物OEC结构和性能最为接近的人工模拟物。目前制约仿生Mn4CaO4-簇合物的功能、机理及应用研究的最大瓶颈问题是其稳定性差，特别是其中的钙离子易发生解离(ChemSusChem 2017, 10:4403-4408; Catalysts 2020, 10:185）。为解决这一难题，该团队多年来一直在探索如何利用稀土离子替换钙离子，以获得稳定的仿生水裂解催化剂。 图1.三种仿生Mn4XO4-簇合物（X = Ca2+/Y3+/Gd3+）的核心和整体结构比较 最近，张纯喜团队攻克含稀土离子仿生OEC的合成难题，首次制备出稳定的含稀土离子Mn4YO4-簇合物和Mn4GdO4-簇合物。X-射线单晶结构解析证实这些新型仿生簇合物的核心骨架和配体环境与前期报导的Mn4CaO4-簇合物及生物OEC极为相似（图1）。例如，它们都拥有一个不对称的Mn4XO4核心 (X = Ca2+/Y3+/Gd3+),簇合物外周配体均主要由羧基提供；簇合物整体均呈电中性，四个锰离子价态均为 (III, IV, IV, III）。电化学性能测试证实三种仿生Mn4XO4-簇合物 (X = Ca2+/Y3+/Gd3+)具有几乎相同的氧化-还原电位（图2），且电位与生物OEC类似。这些结果说明含稀土离子的仿生Mn4XO4-簇合物不仅模拟了生物OEC的几何结构和电子结构，而且模拟了生物OEC的氧化-还原特性。该工作颠覆了人们关于稀土离子无法在结构和性能上替代OEC中钙离子的认知（C. F. Yocum, Coord. Chem. Rev. 2008, 252:296-305），同时质疑了前人非锰金属离子（如：Ca2+,Y3+,Gd3+）的Lewis酸碱性调控簇合物氧化-还原电位的观点（E. Y. Tsui, et al. Nat. Chem. 2013, 5:293-299）。获得的新型仿生簇合物为研究光合作用水裂解催化中心结构和机理提供了理想的化学模型，同时使仿生水裂解催化剂研制突破了对钙离子的依赖，为发展稳定、廉价、高效人工光合作用水裂解催化剂奠定了基础，有望为实现利用太阳能和水产生获取清洁能源（氢能）开辟新途径。相关研究成果于2021年10月13日在线发表在J. Am. Chem. Soc. 2021, DOI:10.1021/jacs.1c09085上。论文第一作者为博士生姚若青和李彦洗，通讯作者是陈长辉博士和张纯喜研究员。 图2.仿生Mn4XO4-簇合物的氧化-还原电位及其与非锰金属离子的Lewis酸碱性的关系
来源：中科院化学所
目前评论：0