化合物定制合成网

a-萘酚的磺化：b-萘酚的磺化：本文摘自---《刑其毅二十三章课件》

    惰性C-H键的官能团化反应可以快速修饰大量化学原料来获得高附加值材料，因而该领域获得了大量的关注。C-H键硼化产物在有机合成中是一类十分有用的中间体。芳烃的硼化反应已经进行 ...

碳基和烯基经Rh(Ⅱ)-BINAP配合物催化进行的不对称氢化还原反应。反应机理反应实例参考文献1. Noyori, R.; Ohta, M.; Hsiao,Y.; Kitamura, M.; Ohta ...

酮的α-烷基化是一种生成C-C键的常见合成手段也已在合成化学中广泛使用。通过酮的去质子化所形成高度亲核的碱金属烯醇盐，经由SN2途径与卤代烷反应即可实现这样的反应。不过，由于金属烯醇盐的强碱性和亲核性 ...

醛和酮的α,β-不饱和化可由化学计量的邻碘酰基苯甲酸（IBX）或Saegusa反应来实现。反应机理反应实例参考文献1. (a) Nicolaou, K. C.; Zhong,Y.-L.; Baran, ...

▲第一作者：张立，徐维斌；通讯作者：王晓东，黄传德，朱燕燕；通讯单位：中国科学院大连化学物理研究所论文DOI: 10.1021/acscatal.0c01811研究背景A.甲烷化学链技术随世 ...

来源：【高维度稳定同位素】当前的位置特异性同位素测试技术（position-specific isotope analysis, PSIA）已经可以用于分析蔗糖、长链正构烷烃和尼古丁等有机物中不同碳/ ...

   Negishi偶联反应是由E.Negishi在1976年发现的，是钯或镍催化的有机锌试剂与卤代烃或类似亲电试剂如磺酸酯等发生的偶联反应，是构筑碳碳键最为重要的方法之一。除了利 ...

       该类反应属于典型的亲核取代反应，按照反应历程分两种类型：单分子的亲核取代 反应(SN1) 和双分子的亲核取代反应(SN2)。   ...

定义金属催化的碳碳双键重新构建的反应称为烯烃复分解反应。烯烃复分解反应有：开环复分解聚合(ROMP)、闭环复分解聚合(RCM)、无环二烯复分解聚合(ADMET)、开环复分解聚合(ROM)和交叉复分解( ...