确定寡聚受体分子的构象及其对分子堆积的影响对于理解由此制备的聚合物太阳能电池的光电性能与分子结构的关系至关重要，但目前还没有得到系统与准确的研究。最近，查尔姆斯理工大学的王二刚教授、奥尔堡大学的于冬宏教授和阿卜杜拉国王科技大学的Thomas D. Anthopoulos教授合作，以典型的二聚体受体材料为研究对象，通过DFT理论模拟和 1D 及 2D NMR 光谱研究了由一种独特的 "构象锁定 "机制所决定的O 型构象，它是由二聚体内两个末端基团之间的分子内 π-π 相互作用而产生的。

尽管近期通过连接优秀受体小分子Y6 的衍生物而合成的寡聚物受体（OA）已经成为一个很有特性的新高效受体材料系列，但 OA 的分子构象及其对分子堆积与光电性能的影响还没有得到明确且系统的研究。由于Y6共轭段和连接单元之间可旋转的 C-C 单键，导致了具有扩展共轭结构的 OA 形成不同的分子构象。前期的报道认为H‧‧‧F、O‧‧‧S、H‧‧‧O 和 S‧‧‧F 等原子之间的非共价分子内相互作用可作为 "构象锁"并促进聚合物链段的平面性。然而，这些特定的异构体构象的提出只是依靠DFT计算分子几何结构的优化模拟。这意味着，分子的内在构象没有经过实验确认，而且"构象锁定 "的实际效果仍不清楚。为获得对 OA类分子的全面了解，明确上述知识是非常必要且急切的。

DFT 计算显示以噻吩和硒吩作为π 桥核心的两个二聚体分子具有三种可能的构象，即 U、S、 和 O 型构象。O型构象表现出最高的稳定性且其模拟核磁共振的化学位移 δs 与实验 1H NMR 测量值一致。为了确认构象，作者对 2D NOESY 和 19F NMR 光谱进行详细分析。NOESY 的结果意味着二聚体应该表现出可能的 S 型或 O 型构象。然而，两个分子的 19F NMR 光谱只呈现出三种不同类型的芳香族氟核共振峰，表明此两种 OA 只能采用 O或 U 型构象，由这两个事实明确表明此二聚体受体只能采取稳定的 O 型构象。该结论与前期报的中普遍认为的氢键强于范德华力的观点并不一致，即强的 F‧‧H 相互作用应该在构象的确定中起关键作用，导致U 型构象应该是首选。此文研究显示构象 O 中的非共价分子内相互作用主要是由弱的 F‧‧S 和 F‧‧Se 相互作用，而非 F‧‧H 相互作用。此外，二聚体在 O 型构象中的两个端基之间都表现出相对较短的 π-π 堆积距离，即 3.2 埃，这表明两个终端 IC 分子之间有很强的分子内相互作用。这一有趣的现象可以归因于端基的接近导致的 "构象锁 "的存在，最终使OA分子呈现出O 型构象。