摘要:本文报道了钯催化的环化反应。该方法采用芳基卤化物和环烯前体作为反应物,以生成稠杂环产物。通过取消两个新键和一个sp3中心的形成进行。此外,该方法的非对映体和对映体选择性变体都得到了验证,后者最终 ...
氮杂苯甲酸酯重排催化合成吗啉酮
手性吗啉酮是有机合成中的重要组成部分,也是药物化学中的药效团。然而,用于构建这种N,O-杂环的催化对映选择性方法仍然很少。本文报道了以芳基/烷基乙二醛和2-(芳氨基)乙二醇为原料,手性磷酸催化的C3取 ...
上海微系统所硅光课题组实现片上亚纳米量级的超灵敏位移传感
近日,上海微系统所信息功能与材料国家重点实验室硅光子课题组武爱民研究员团队、深圳大学袁小聪、杜路平教授团队及伦敦国王学院 Anatoly V. Zayats 教授课题组合作,在硅衬底上提出了 ...
JACS 北师大龙闰教授破解应变延长金属卤素钙钛矿激发态寿命 ...
太阳能的有效利用是解决能源危机和环境问题的重要途径之一。有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池的光电转换效率高达26.2%,是太阳能电池领域的明日之星,对其研究如火如荼。然而,即使是传统的MAPbI3&nbs ...
Angew 川师范骆开均教授团队在超分子手性自组装取得最新成 ...
近日,国际顶级学术期刊《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.)在线发表了四川师范大学骆开均教授团队关于超分子手性自组装的最新研究成果“Biased Symmetry Breaki ...
硅导向的对映选择性Nazarov环化反应
Nazarov环化反应是一种方便且广泛应用的得到环戊烯酮的合成方法,在过去几十年中该反应的不对称反应得到了广泛研究,但由于双键位置的控制策略显著的取代基的种类,从而限制了反应的合成和应用。本文作者周其 ...
异硫脲和Brønsted酸协同催化生成手性α-芳基-β2-胺 ...
β-氨基酸存在于大量的天然产物和药物分子中。其中α-芳基-β2-胺基酯是重要的一类子结构。手性α-芳基-β2-胺基酸的合成主要是通过金属和手性配体催化。还有许多有机催化的例子:在仲胺路易斯碱催化剂的存 ...
微米技术使过滤式液态活检成为可能—挑战与应用
▲图 1. Lab on a Chip 论文封面液态活检作为癌症早期诊断和动态监测的一项重要手段,在过去十年中引起了广泛的关注。微米技术的迅速发展,使得单细胞水平的细胞操作成为可能 ...
【ACS Catal.】理论计算研究揭示环化酶XimE的双功 ...
酶在催化一种底物合成一种产物方面的特异性和高效性一直是人们研究的热点。在厦门霉素生物合成中发现的类SnoaL环化酶XimE不仅催化XimD生成的天然环氧代谢物的吡喃环化,而且也能促进非天然环氧异构体的 ...
江南大学康振教授课题组:利用工程化毕赤酵母从头合成非动物源硫 ...
研究背景硫酸软骨素(Chondroitin sulfate, CS)是一种广泛分布在软骨组织中的线性糖胺聚糖,由葡萄糖醛酸(GlcA)和N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)通过 β(1→3)和 β(1→4 ...